โรคหิว กินไม่หยุดทางพันธุกรรมมีจริงไหม สังเกตได้ยังไงบ้าง?

คุณพ่อคุณแม่หลายๆ บ้านอาจเคยได้ยินโรคเกี่ยวกับพันธุกรรมที่ทำให้หิวและกินไม่หยุดในเด็กมาแล้ว โรคนี้มีจริงไหม และเราจะสังเกตหรือป้องกันยังไงได้บ้าง วันนี้เพจเจ้าตัวเล็กจะมาชวนคุยเรื่องนี้กันค่ะ

PWS (Prader-Willi Syndrome) หรือกลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ผู้ป่วยจะเป็นตั้งแต่แรกเกิด พบได้น้อย ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาดได้ แต่ถ้าคุณพ่อคุณแม่ดูแลอาการของเจ้าตัวเล็กอย่างถูกต้อง เจ้าตัวเล็กก็สามารถใช้ชีวิตตามปกติได้ค่ะ

 

อาการของกลุ่มอาการ Prader-Willi Syndrome

อาการที่ปรากฏในวัยทารก

1) มีภาวะกล้ามเนื้อตึงตัวต่ำ ตัวอ่อนปวกเปียก เคลื่อนไหวน้อย

2) มีรูปร่างดวงตาคล้ายเมล็ดอัลมอนด์ ตาเหล่ หน้าผากแคบบริเวณขมับ สันจมูกแคบ ริมฝีปากบนบาง และห้อยลง

3) ไม่มีแรงดูดนม ป้อนอาหารให้ยาก เจริญเติบโตช้า น้ำหนักตัวน้อย

4) ตอบสนองได้ไม่ดี ดูเหนื่อย ปลุกยาก ร้องเบา อ่อนแรง

5) สีผม สีผิว และสีตาอ่อนกว่าปกติ

6) มือและเท้าเล็ก

7) อวัยวะสืบพันธุ์เจริญช้า ในเพศชายอาจมีอวัยวะสืบพันธุ์และถุงอัณฑะที่เล็ก มีลูกอัณฑะขนาดเล็กหรือไม่มีลูกอัณฑะในถุงอัณฑะ ส่วนเพศหญิงอาจมีคลิตอริสและแคมเล็กกว่าปกติ

 

อาการที่ปรากฏในวัยเด็ก-วัยผู้ใหญ่

1) หิวมากผิดปกติ ไม่สามารถควบคุมการกินได้ น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และอาจมีพฤติกรรมกักตุนอาหาร ชอบกินอาหารแช่แข็งหรือสิ่งของที่กินไม่ได้

2) ร่างกายเจริญเติบโตช้า เตี้ย มวลกล้ามเนื้อน้อย แต่มีไขมันมาก มือและเท้าเล็ก น้ำลายเหนียว ฟันผุ

3) มีความบกพร่องทางสติปัญญา ทั้งการคิด การใช้เหตุผล การแก้ปัญหา และการเรียนรู้

4) มีการพัฒนาการด้านการเคลื่อนไหว การนั่ง การยืน หรือการเดินช้ากว่าเด็กวัยเดียวกัน

5) อารมณ์ร้อน ดื้อ อาจมีภาวะเครียดหรือซึมเศร้าด้วย

6) มีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นและการควบคุมอุณหภูมิภายในร่างกาย

7) อวัยวะสืบพันธุ์เจริญช้า มีการผลิตฮอร์โมนเพศน้อยหรืออาจไม่มีการผลิตเลย เพศหญิงอาจเริ่มมีประจำเดือนช้า ส่วนเพศชายอาจมีผมหรือหนวดน้อย เสียงไม่แตกหนุ่ม

8) อาจมีปัญหาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ เช่น ภาวะขาดไทรอยด์ ภาวะต่อมหมวกไตบกพร่อง

9) อาจพบปัญหาเกี่ยวกับสะโพก พูดช้า ตาเข มีสีผม สีผิว และสีตาอ่อนกว่าปกติ ไม่ค่อยรู้สึกเจ็บ กระดูกสันหลังคด หรือมีภาวะหยุดหายใจขณะนอนหลับ

 

การป้องกันกลุ่มอาการ Prader-Willi Syndrome

1) คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนจะตั้งครรภ์ ควรปรึกษาคุณหมอเกี่ยวกับภาวะโรคทางพันธุกรรมที่จะถ่ายทอดสู่เจ้าตัวเล็ก โดยเฉพาะคุณแม่ที่เคยให้กำเนิดเจ้าตัวเล็กที่ป่วยเป็น PWS มาก่อน

2) คุณแม่ควรป้องกันไม่ให้เกิดอุบัติเหตุกระทบกระเทือนในช่วงก่อนการตั้งครรภ์และช่วงตั้งครรภ์ โดยเฉพาะบริเวณศีรษะด้วย

 

Tag : #jaotourlek #child #baby #children #เจ้าตัวเล็ก #เลี้ยงเด็ก #parents #คุณพ่อคุณแม่ #พ่อ #แม่ #พ่อแม่ #ลูก #เด็ก #คนท้อง #ตั้งครรภ์ #คุณแม่ #มือใหม่ #แม่ #วันแม่